El Banco Nacional de ADN inicia la recogida de muestras procedentes de pacientes con las enfermedades de mayor prevalencia en España
El centro ha almacenado durante los últimos dos años 10.000 muestras de material genético procedente de individuos sanosEl Banco Nacional de ADN ubicado en Salamanca cuenta ya con 10.000 muestras de material genético representativas de la población española, a las que en breve se unirán las primeras muestras de ADN procedentes de pacientes con algunas de las patologías de mayor prevalencia en el territorio nacional, como son el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas, las metabólicas y las cardiovasculares. Así lo ha anunciado hoy miércoles Alberto Orfao, director de la institución y miembro del personal científico del Centro de Investigación del Cáncer, durante el acto de inauguración de las actuales instalaciones del Banco Nacional de ADN, el Banco de Tumores y el Animalario de la Universidad de Salamanca.
Se constituyó en marzo de 2004, gracias al apoyo de Fundación Genoma España, la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca, y desde entonces, los siete técnicos e investigadores que trabajan en esta plataforma han centrado sus esfuerzos en la selección, tipificación y almacenamiento de muestras genéticas de donantes sanos cuyo, pero según ha advertido el propio doctor Orfao, "a esta tarea se suma desde el mes de noviembre de 2005 la de identificar las muestras de ADN, ya incluidas en el banco que solicitan investigadores de toda España, cuidando de que cada una de ellas mantenga la información clínica asociada y vaya a ser utilizada en estudios que cumplan los criterios éticos esenciales que actualmente rigen la investigación biomédica".
El proceso de selección y tratamiento de las muestras, procedentes de donantes anónimos con edades comprendidas entre los 18 y los 28 años, ha sido supervisado por el propio Comité ético de la Universidad de Salamanca y se ha regido por las normas de la Office of Human Subject Research de los institutos nacionales de salud de los Estados Unidos. Criterios todos ellos que han servido para que esta plataforma de apoyo a la investigación se haya convertido en el primero centro español de estas características que recibe el certificado de calidad internacional Bureau Veritas Quality Internacional.
A la estricta observación de los protocolos sanitarios se han unido en estos dos años de funcionamiento importantes mejoras técnicas, las últimas, "llegaban hace dos meses en forma de un sistema de extracción automático de ADN en el que se han invertido 250.000 euros", añadió Alberto Orfao.
Para el director general de de salud Pública y Consumo de la Junta de Castilla y León, José María Arribas, el trabajo del equipo que actualmente coordina el Banco Nacional de ADN sitúa a la comunidad en una posición privilegiada a la hora de realizar contribuciones importantes al reto de combatir las enfermedades atacando sus causas moleculares en lugar de sus síntomas".
A largo plazo
Más a largo plazo, está prevista la integración del proyecto del Banco Nacional de ADN español en proyectos de ámbito internacional, como el Public Population Project in Genomics P3G, liderado por la investigadora canadiense Bartha Maria Knoppers. Se trata de un trabajo constituido por cuatro proyectos de investigación genómica de poblaciones humanas: el CARTaGENE de Quebec, el GenomEUtwin financiado por la Unión Europea y coordinado por el National Public Health Institute y la Universidad de Helsinki en el que están implicados ocho países (Finlandia, Suecia, Noruega, Dinamarca, Holanda, Italia, Reino Unido y Australia), el proyecto Genoma de Estonia y el UK Bioban
Se constituyó en marzo de 2004, gracias al apoyo de Fundación Genoma España, la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca, y desde entonces, los siete técnicos e investigadores que trabajan en esta plataforma han centrado sus esfuerzos en la selección, tipificación y almacenamiento de muestras genéticas de donantes sanos cuyo, pero según ha advertido el propio doctor Orfao, "a esta tarea se suma desde el mes de noviembre de 2005 la de identificar las muestras de ADN, ya incluidas en el banco que solicitan investigadores de toda España, cuidando de que cada una de ellas mantenga la información clínica asociada y vaya a ser utilizada en estudios que cumplan los criterios éticos esenciales que actualmente rigen la investigación biomédica".
El proceso de selección y tratamiento de las muestras, procedentes de donantes anónimos con edades comprendidas entre los 18 y los 28 años, ha sido supervisado por el propio Comité ético de la Universidad de Salamanca y se ha regido por las normas de la Office of Human Subject Research de los institutos nacionales de salud de los Estados Unidos. Criterios todos ellos que han servido para que esta plataforma de apoyo a la investigación se haya convertido en el primero centro español de estas características que recibe el certificado de calidad internacional Bureau Veritas Quality Internacional.
A la estricta observación de los protocolos sanitarios se han unido en estos dos años de funcionamiento importantes mejoras técnicas, las últimas, "llegaban hace dos meses en forma de un sistema de extracción automático de ADN en el que se han invertido 250.000 euros", añadió Alberto Orfao.
Para el director general de de salud Pública y Consumo de la Junta de Castilla y León, José María Arribas, el trabajo del equipo que actualmente coordina el Banco Nacional de ADN sitúa a la comunidad en una posición privilegiada a la hora de realizar contribuciones importantes al reto de combatir las enfermedades atacando sus causas moleculares en lugar de sus síntomas".
A largo plazo
Más a largo plazo, está prevista la integración del proyecto del Banco Nacional de ADN español en proyectos de ámbito internacional, como el Public Population Project in Genomics P3G, liderado por la investigadora canadiense Bartha Maria Knoppers. Se trata de un trabajo constituido por cuatro proyectos de investigación genómica de poblaciones humanas: el CARTaGENE de Quebec, el GenomEUtwin financiado por la Unión Europea y coordinado por el National Public Health Institute y la Universidad de Helsinki en el que están implicados ocho países (Finlandia, Suecia, Noruega, Dinamarca, Holanda, Italia, Reino Unido y Australia), el proyecto Genoma de Estonia y el UK Bioban
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Agencia Dicyt Codirectoras: Ana Victoria Pérez / Beatriz González Amandi
Colegio de Oviedo, Instituto de Estudios para la Ciencia y la Tecnología de la Universidad de Salamanca
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